Bila secara langsung tanpa bantuan asam maka reaksi yg terjadi ikatan airnya (H+ dan OH-) susah mengikat karbokation yg ada secara langsung dan diperlukan adanya bantuan asam yg menjadi katalis nya (H+ lainnya), ketika tersisa 1 atom C (karbokation) akan menarik ion OH- dan menghasilkan katalis H+ yg baru
Kalau penjelasan lainnya saat bereaksi saat ikatan rangkap itu menjadi ikatan tunggal yg pertama bereaksi dengan gugus hidrokarbon ialah katalis nya sendiri (H+ luar) dan biasanya reaksi berlangsung lama dan kemudian ion OH- pada air bergabung pada salah satu ion c yg masih kosong (bisa yg orang sebut karbokation) dan hasilnya terjadi ikatan baru yg memiliki ion H+ dan OH- setiap pasangan ikatan rangkap c yg sebelumnya (sederhananya dari alkena ke alkohol) dan pada hasilnya pula menghasilkan ion H+ (dari air) yg akan menjadi katalisator selanjutnya
Bisa terjadi karena pada alkena memiliki ikatan phi yg mudah terpecah dan akan membentuk ikatan sigma dengan perwakilan (ikatan rangkap 2 bersifat elektrofilik yg mana akan menyerap elektron pereaksi)
Yg menjadi patokan semkin kaya dan semakin miskin ini ialah ion H+. Dimana pada prinsip ini menunjukkan saat ikatan rangkapn2 terpecah ion H+ akan mengikat pada sisi c yg lebih kaya akan ion Hnya dan pada pasangannya lainnya ( biasanya akan menjadi karbokation yg lebih stabil dari pasangan lainnya) akan berikatan dengan anion dari asam (bisa dari Hx atau H2O) .
Karena alkena dan H2 tak bisa secara langsung menyatu/membentuk ikatan, dan itulah fungsi katalis nya (Platina, nikel dan paladium) yg mana ketika menjadi katalisator kedua unsur ini (alkena dan H2) akan menempel pada permukaan katalis, di permukaan ini H2 terpecah menjadi H+ dan mudah masuk ke dalam ikatan alkena membentuk ikatan tunggal (alkana) dan alkana ini pun terlepas dari katalis tersebut
C=C + H-H →(nempel di katalis)→C=C + 2H+→C-C ( lepas dari katalis)
Karena anion dan kation pada air susah melepas dan diperlukan dilakukan terjadinya reaksi dengan katalisnya (asam/H+) yg akan berikatan dengan prinsip markonikov, nah sisa karbokation inilah yg baru bisa bereaksi dengan air (yg utamanya OH-) dan sebagai tahan pada hasil akhir akan terbentuknya ion H+ baru yg sebelumnya dari air
Ether Rio Rezki Ramadhan G1E122059 Kimia Organik Farmasi Video : Alkanol, fenol & eter menit ke 02:29 PPT (eter) : DIETIL ETER Silakan dilihat video dan ppt-nya
Pada hidrasi alkena, Bagaimana proses asam bereaksi dengan retinol?
BalasHapusBila secara langsung tanpa bantuan asam maka reaksi yg terjadi ikatan airnya (H+ dan OH-) susah mengikat karbokation yg ada secara langsung dan diperlukan adanya bantuan asam yg menjadi katalis nya (H+ lainnya), ketika tersisa 1 atom C (karbokation) akan menarik ion OH- dan menghasilkan katalis H+ yg baru
HapusKalau penjelasan lainnya saat bereaksi saat ikatan rangkap itu menjadi ikatan tunggal yg pertama bereaksi dengan gugus hidrokarbon ialah katalis nya sendiri (H+ luar) dan biasanya reaksi berlangsung lama dan kemudian ion OH- pada air bergabung pada salah satu ion c yg masih kosong (bisa yg orang sebut karbokation) dan hasilnya terjadi ikatan baru yg memiliki ion H+ dan OH- setiap pasangan ikatan rangkap c yg sebelumnya (sederhananya dari alkena ke alkohol) dan pada hasilnya pula menghasilkan ion H+ (dari air) yg akan menjadi katalisator selanjutnya
HapusMengapa reaksi adisi dapat terjadi pada senyawa alkena?
BalasHapusBisa terjadi karena pada alkena memiliki ikatan phi yg mudah terpecah dan akan membentuk ikatan sigma dengan perwakilan (ikatan rangkap 2 bersifat elektrofilik yg mana akan menyerap elektron pereaksi)
HapusMengapa reaksi adisi tidak dapat terjadi pada senyawa alkana?
BalasHapusKarena ikatan rangkap tinggal pada alkana tidak memungkinkan untuk terjadinya adisi yg biasanya terjadi pada ikatan rangkap ganda
HapusMengapa pada prinsip markonikov yang kaya semakin kaya dan yang miskin semakin miskin untuk hidrogen?
BalasHapusYg menjadi patokan semkin kaya dan semakin miskin ini ialah ion H+. Dimana pada prinsip ini menunjukkan saat ikatan rangkapn2 terpecah ion H+ akan mengikat pada sisi c yg lebih kaya akan ion Hnya dan pada pasangannya lainnya ( biasanya akan menjadi karbokation yg lebih stabil dari pasangan lainnya) akan berikatan dengan anion dari asam (bisa dari Hx atau H2O) .
HapusMengapa pada proses hidrogenasi alkena diharuskan ada sebuah katalis, bagaimana jika tidak ada katalis tersebut?
BalasHapusKarena alkena dan H2 tak bisa secara langsung menyatu/membentuk ikatan, dan itulah fungsi katalis nya (Platina, nikel dan paladium) yg mana ketika menjadi katalisator kedua unsur ini (alkena dan H2) akan menempel pada permukaan katalis, di permukaan ini H2 terpecah menjadi H+ dan mudah masuk ke dalam ikatan alkena membentuk ikatan tunggal (alkana) dan alkana ini pun terlepas dari katalis tersebut
HapusC=C + H-H →(nempel di katalis)→C=C + 2H+→C-C ( lepas dari katalis)
Karena anion dan kation pada air susah melepas dan diperlukan dilakukan terjadinya reaksi dengan katalisnya (asam/H+) yg akan berikatan dengan prinsip markonikov, nah sisa karbokation inilah yg baru bisa bereaksi dengan air (yg utamanya OH-) dan sebagai tahan pada hasil akhir akan terbentuknya ion H+ baru yg sebelumnya dari air
BalasHapusC=C + H-OH +katalis (H+) (berlangsung lama)
BalasHapusC-CH + H-OH
→C-CH + H+ OH-
→ HOC-CH + H+ (dari air)