RPS 03_kimia organik Farmasi

Tugas kelompok Kimia Organik Farmasi P(3) 
 Tugas_Kimia Organik Farmasi_P3
Start  01:52

PPT: STRUKTUR ALKENA PADA VITAMIN A.pptx





Silahkan komennn


Komentar

  1. Pada hidrasi alkena, Bagaimana proses asam bereaksi dengan retinol?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Bila secara langsung tanpa bantuan asam maka reaksi yg terjadi ikatan airnya (H+ dan OH-) susah mengikat karbokation yg ada secara langsung dan diperlukan adanya bantuan asam yg menjadi katalis nya (H+ lainnya), ketika tersisa 1 atom C (karbokation) akan menarik ion OH- dan menghasilkan katalis H+ yg baru

      Hapus
    2. Kalau penjelasan lainnya saat bereaksi saat ikatan rangkap itu menjadi ikatan tunggal yg pertama bereaksi dengan gugus hidrokarbon ialah katalis nya sendiri (H+ luar) dan biasanya reaksi berlangsung lama dan kemudian ion OH- pada air bergabung pada salah satu ion c yg masih kosong (bisa yg orang sebut karbokation) dan hasilnya terjadi ikatan baru yg memiliki ion H+ dan OH- setiap pasangan ikatan rangkap c yg sebelumnya (sederhananya dari alkena ke alkohol) dan pada hasilnya pula menghasilkan ion H+ (dari air) yg akan menjadi katalisator selanjutnya

      Hapus
  2. Mengapa reaksi adisi dapat terjadi pada senyawa alkena?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Bisa terjadi karena pada alkena memiliki ikatan phi yg mudah terpecah dan akan membentuk ikatan sigma dengan perwakilan (ikatan rangkap 2 bersifat elektrofilik yg mana akan menyerap elektron pereaksi)

      Hapus
  3. Mengapa reaksi adisi tidak dapat terjadi pada senyawa alkana?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Karena ikatan rangkap tinggal pada alkana tidak memungkinkan untuk terjadinya adisi yg biasanya terjadi pada ikatan rangkap ganda

      Hapus
  4. Mengapa pada prinsip markonikov yang kaya semakin kaya dan yang miskin semakin miskin untuk hidrogen?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Yg menjadi patokan semkin kaya dan semakin miskin ini ialah ion H+. Dimana pada prinsip ini menunjukkan saat ikatan rangkapn2 terpecah ion H+ akan mengikat pada sisi c yg lebih kaya akan ion Hnya dan pada pasangannya lainnya ( biasanya akan menjadi karbokation yg lebih stabil dari pasangan lainnya) akan berikatan dengan anion dari asam (bisa dari Hx atau H2O) .

      Hapus
  5. Mengapa pada proses hidrogenasi alkena diharuskan ada sebuah katalis, bagaimana jika tidak ada katalis tersebut?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Karena alkena dan H2 tak bisa secara langsung menyatu/membentuk ikatan, dan itulah fungsi katalis nya (Platina, nikel dan paladium) yg mana ketika menjadi katalisator kedua unsur ini (alkena dan H2) akan menempel pada permukaan katalis, di permukaan ini H2 terpecah menjadi H+ dan mudah masuk ke dalam ikatan alkena membentuk ikatan tunggal (alkana) dan alkana ini pun terlepas dari katalis tersebut

      C=C + H-H →(nempel di katalis)→C=C + 2H+→C-C ( lepas dari katalis)

      Hapus
  6. Karena anion dan kation pada air susah melepas dan diperlukan dilakukan terjadinya reaksi dengan katalisnya (asam/H+) yg akan berikatan dengan prinsip markonikov, nah sisa karbokation inilah yg baru bisa bereaksi dengan air (yg utamanya OH-) dan sebagai tahan pada hasil akhir akan terbentuknya ion H+ baru yg sebelumnya dari air

    BalasHapus
  7. C=C + H-OH +katalis (H+) (berlangsung lama)
    C-CH + H-OH
    →C-CH + H+ OH-
    → HOC-CH + H+ (dari air)

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini